
Síndrome de Crouzon
Síndrome descrita por Crouzon em 1912, ela associa uma cranioestenose e uma hipoplasia do terço médio facial. A cranioestenose, na
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Síndrome descrita por Crouzon em 1912, ela associa uma cranioestenose e uma hipoplasia do terço médio facial. A cranioestenose, na
Síndrome descrita por Rudolf Pfeiffer em 1964, ela apresenta uma braquicefalia (fechamento das suturas cranianas coronais) associada a sindactilias membranosas
O nariz apresenta uma posição proeminente na região central da face, sendo o local mais frequente de fraturas da face.
Anatomia normal de uma Orelha A anatomia de superfície da orelha é complexa, com elevações e depressões responsáveis pelo seu
Síndrome descrita por Apert em 1906, é uma malformação congênita grave, associando uma craniofacioestenose com sindactilias (junções) ósseas e membranosas
O termo hipertelorismo orbitário ou hiperteleorbitismo ou simplesmente hipertelorismo, corresponde ao aumento da distância entre as órbitas, ou distância interorbital
Dra. Clarice Abreu
CRM 52.77806-0
Médica especialista em Cirurgia Plástica e Cirurgia Craniomaxilofacial no Rio de Janeiro – Barra da Tijuca, com formação nacional e internacional em Cirurgia Plástica Estética e Reparadora e em Cirurgia Plástica e Craniofacial Pediátrica.
Av. Jorge Curi, 550, Bloco A. sala 301
Barra da Tijuca, RJ – CEP: 22775-001
Centro Médico Américas
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